跳水有较好看的成交量,如7月2号000651格力电器,下午3点的第一跳水,下跌50%.跳水后的股价通常是股票的最低点。
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据悉,截至今年(2023年)12月,雅萌,觅光这些有外资参股的品牌在进行备案申报,老国货品牌已知的玛丽仙一家取得临床试验备案。
究其背后清仓大甩卖原因,由于(2022年)3月国家药品监督管理局将射频*仪、射频皮肤*仪划入三类医疗器械管理。新规马上在明年4月就正式实施,四月以后没有拿到认证的仪器将不能继续售卖。*仪某T品牌在此时“清库存”,意味并不打算拿到新备案。也有不少热心的网友发现某T家射频仪并未开始做三类医疗器械证的备案工作。
另一方面某些头部*仪品牌在各大博主直播间以低价“清库存”的方式抛售。其中以色列家用*仪品牌,某T首当其冲,博主直播间的价格与官方旗舰店的价格相差5-6倍,堪打“骨折”。
《公告》明确,自2024年4月1日起,未依法取得医疗器械注册证不得生产、进口和销售射频*仪、射频皮肤*仪类产品。2023年4月12日,国家药监局医疗器械技术审评中心发布的《射频*设备注册审查指导原则》也对射频*设备的注册申报、注册审查进行了详细说明。
年4月,国家药品监督管理局在《国家药监局关于调整〈医疗器械分类目录〉部分内容的公告(2022年第30号)》中明确表示,射频*(非消融)设备中射频*仪、射频皮肤*仪类产品由二类调整为三类器械监管。
这意味着*仪将会有明确的界定。野蛮生长了十年、规模近百亿元的*仪行业,将迎来大洗牌。同时*仪产品将会更加安全和有效,同时意味着*仪行业的门槛在很大程度上被拉高,一批不合格的产品以及企业将退出市场。
家用*仪市场即将规范化已经是不争的事实。当下*仪“大跳水”真的能捡漏?个人建议,面对低价清库存,消费者更需谨慎,不打算拿到新备案究竟是因为真的要换赛道还是因为产品本身不合规,无法进入安全性要求的“械字号”赛道?细思极恐。
近日,“*仪价格*”的消息在各大社交平台热度居高不下,曾经的亚洲销量之王*仪Refa暴跌20倍。
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