琥珀酸瑞波西利片

年2月18日,诺华宣布,其重磅乳腺癌**CDK4/6抑制剂凯丽隆(琥珀酸瑞波西利片)在中国正式上市。

年1月19日,琥珀酸瑞波西利片获得国家药监局批准,与芳香化酶抑制剂联合用药,作为激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性局部晚期或转移性乳腺癌绝经前或围绝经期女性患者的初始内分泌*,使用内分泌疗法*时应联用黄体生成素释放激素(LHRH)激动剂。

年12月13日,《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)》公布,诺华共有2个新产品及2个新适应症成功纳入2023年版国家医保药品目录,包括凯丽隆(琥珀酸瑞波西利片)。

受的毒性前,应继续进行*。本品应与2.5mg来曲哩或其它芳香化酶抑制剂联用,芳香化酶抑制剂应在整个28天周期内每日一次连续口服给药。更多详细信息请参阅芳香化酶抑制剂的完整处方信息。根据当地临床实践,使用获批的本品联合**用于*绝经

用量本品的推荐剂量为600mg(3x200mg薄膜包衣片),每日一次给药,连续服药21天,

瑞博西利的纳入医保条件

化学名称:7-环戊基二甲基-2-{[5-(哌嗪-1-基)毗噬2基]氨基}-7H-毗咯并[2,3-迎密噬-6-

直径约11.1毫米。1/2【适应症】本品适用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性局部晚期或转移

分子量:552.64料:微晶纤维素、低取代羟丙纤维素、交联聚维酮、硬脂酸镁、胶态二氧化硅、包衣预混剂。【性状】本品为浅灰紫色、圆形、曲面、带斜边薄膜包衣片,一面凹刻RI,另一面凹刻NVR,

性乳腺癌,与芳香化酶抑制剂联合用药作为女性患者的初始内分泌*。使用内分泌疗法*绝经前或围绝经期女性患者时应联用黄体生成素释放激素(LHRH)

继续进行肝功能测试(LFTs)和完全血细胞计数(CBC)检查,*的前两个疗程中,每两周进行一次肝功能测试LFTs和完全血细胞计数(CBC)检查。在随后的四个疗程中,每个疗程开始前,或有临床指引时,也应进行一次肝功能测试LFTs和完全血细胞计数(CBC)检查。

瑞波西利是靶向药吗

整片吞服,不要咀嚼、压碎、掰断药片,如药品受损,请勿服用;如服药后又将药片吐出,当天不要再次服药。

瑞波西利与芳香酶抑制剂(氟维司群、来曲唑)联合用作初始内分泌*,用于*绝经后*的激素受体(HR)阳性,人表皮生长因子受体2(HER2)阴性晚期或转移性乳腺癌。

瑞波西利是一种口服的乳腺癌内分泌**,可以用于乳腺癌晚期,以及卵巢癌、前列腺癌等疾病。其主要的作用是可以降低雌激素水平,通过阻断雌激素对肿瘤的生长刺激作用,从而达到*乳腺癌的目的。

在名为MONALEESA-2的临床试验中,接受CDK4/6抑制剂瑞波西利和激素阳断*来曲哗(Femara)作为晚期富症初始*的女性的寿命比单独接受来曲些*的女性长约1年。接受两种**的患者的中位总生存期接近64个月,仅接受来曲坐*的患者超过51个月。重要的是,药并非一成不变的过程,可能会随着*策略的调整而改变,*通常会密切监测患者的疗效和耐药情况,并根据需要进行相应的*调整。

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