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红日药业：酮咯酸氨丁三醇注射液通过仿制药一致性评价
发布时间：2024-12-17 01:53:33
红日药业公告，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》。酮咯酸氨丁三醇注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价。该药品为止痛药物，规格为1ml:30mg。
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